ISSN: 1301-2193 E-ISSN: 1308-9846
  • Turkish Journal of
    Endocrinology and Metabolism
CASE REPORT

Adrenal Ganglionöroma: Olgu Sunumu
Adrenal Ganglioneuroma: Case Report
Makale Dili: EN
ABSTRACT

Ganglioneuroma (GN) is a rare benign tumor arising mainly from neural crest cells and consisting of Schwann and ganglion cells. GN rarely occurs from the adrenal medulla and is observed most commonly in children and young adults. It is not associated with hormonal activity and is clinically asymptomatic. We present a 35-year-old woman whose abdominal ultrasonography for abdominal pain revealed in the rightadrenal gland, a biochemically normal mass that was minimally hypointense on T1-weighted and hyperintense on T2-weighted magnetic resonance images (MRI) and which was pathologically diagnosed as GN after adrenalectomy. Turk Jem 2011; 15: 74-6 

Özet

Ganglionöroma (GN) nöral krest hücrelerinden kaynaklanan schwann ve ganglion hücrelerinden oluşan nadir görülen benign tümördür. GN adrenal medullada nadir olarak oluşur ve genellikle çocuklarda ve genç erişkinlerde görünür. Hormonal aktivite göstermez ve klinik olarak asemptomatiktir. Karın ağrısı şikayetiyle yapılan abdominal ultrasonografisinde sağ adrenalde kitle tesbit edilen, biyokimyasal olarak normal olan ve manyetik rezonans (MR) aksiyel T1 ağırlıklı serilerde minimal hipointens, T2 ağırlıklı serilerde hiperintens görünümde olan, adrenalektomi sonrası patolojik olarak ganglionöroma tanısı alan 35 yaşında bir kadın olguyu sunuyoruz. Türk Jem 2011; 15: 74-6